Implantación del sistema de calidad-consultoría farmacéutica

Blog asesoria farmaceutica, Formación GMP 0 comentarios 26 - 02 - 15

Nueva revisión de los capítulos 3 y 5 de las GMP

La entrada en vigor de las nuevas versiones de los capítulos 3 y 5 de las GMP y la publicación de la guideline de la EMA EMA EMA/CHMP/CVMP/SWP/169430/2012 ” Definición limites de exposición para análisis de riesgos en instalaciones multiproducto” cambia totalmente los requerimientos y las expectativas de los criterios de prevención de contaminación cruzada en la industria farmacéutica.

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