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INGELYT ha estado presente en CHINA PHARM a través de QUALIA, nuestro partner en China.
La 19ª edición de CHINA PHARM se celebró en Shenzen el pasado mes de octubre; ocupando mas de 30.000m2 con 431 exhibidores de 22 países.
Conjuntamente con QUALIA, INGELYT presentó varios de sus productos altamente especializados como las puertas herméticas de junta neumática.
También se presentaron los servicios INGELYT de asesoría y consultoría integral, enfocados directamente a la industria farmacéutica.

El objetivo de esta guía es la de definir el acercamiento de como se ha de revisar y evaluar los datos farmacológicos y toxicológicos de las distintas sustancias activas con un doble fin: el análisis de riesgos para la compatibilización de productos y su uso para el cálculode los limites de limpieza.

Adecuación de los fabricantes y distribuidores de productos cosméticos al reglamento de la CE Nº 1223/2009 del parlamento europeo y del consejo sobre productos cosméticos. Se hace referencia también a los requerimientos GMP de la FDA a nivel de fabricación de productos cosméticos.

Tema que no esta claro en los protocolos del Ebola es el tratamiento que deben tener residuos biológicos (fecales y orina) de los enfermos de Ebola en los hospitales. No parece lógico que el mejor método sea su eliminación a través de la red de alcantarillado habitual.

Los que estamos en el ámbito de la fabricación farmacéutica siempre se nos ha planteado la duda de cuando hay que tener una instalación dedicada o cuando es posible compatibilizar en un área de fabricación distintos productos.

Necesidad de evaluación y adecuación de los hospitales y laboratorios analíticos para sospechosos y enfermos del virus de Ebola. Se indican las guías y normativa a seguir por los hospitales y laboratorios de análisis.